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生物醫(yī)療領(lǐng)域:2022經(jīng)歷調(diào)整,2023迎來轉(zhuǎn)暖文 | 瑞峰資本FREESFUND
在經(jīng)歷了2020和2021年兩年的狂奔突進之后,2022年生物醫(yī)療行業(yè)經(jīng)歷了大幅調(diào)整。
不少中美的生物醫(yī)藥企業(yè)都經(jīng)歷了不同程度的融資難、項目暫停重組,或者裁員。
美股XBI指數(shù)經(jīng)歷了連續(xù)70周的下跌,較2021年的峰值回落了64%,跌至了2016年的水平。港股生物醫(yī)藥上市企業(yè)頻頻破發(fā)和下跌。
粗略估計,2022年,中國一級市場投向生物醫(yī)療的投資金額減少了一半,且不少資金投向了更早期的項目。依據(jù)國家統(tǒng)計局數(shù)據(jù),2022年1-11月份中國醫(yī)藥制造業(yè)營收25904億,同比下降1.7%,累計利潤3882億,同比下降28.4%。利潤下跌在整個制造業(yè)門類中僅好于被大宗商品價格和需求雙重擠壓的造紙(-38.6%)、化纖制造(-65%)、石油煤炭加工(-74.9%)和黑色金屬冶煉壓延加工(-94%)。
正如我們在2022年年中推送的對話文章,鏈接《如何看待未來十年生物科技的發(fā)展機會?| 峰瑞創(chuàng)投對話》分析的那樣,這一輪美國biotech調(diào)整的主要原因是估值泡沫的擠出和宏觀因素(加息、通脹、局部沖突)的驅(qū)動。在中國又疊加了帶量采購和醫(yī)保談判帶來的價格壓力和2022年疫情對經(jīng)濟的影響。
對于美國來說,“科學(xué)-創(chuàng)新-商業(yè)”的連接沒有出現(xiàn)本質(zhì)性問題。大型藥企仍在創(chuàng)紀錄地賺錢和花錢:跨國藥企每年有7000多億美元的藥物銷售收入,其中大約2000多億美元可以反哺給研發(fā)和用于補充管線。同時,2022年美國一級市場的資金增速在下降,但絕對量上看依然龐大,2022年前半年的投資額僅低于歷史最高點的2021年。
2022年,在全球范圍內(nèi),新療法和重點藥物研發(fā)取得了很多進展,F(xiàn)DA批準了37款新藥,小分子、抗體和各種藥物形式全面開花。吳文君博士在《醫(yī)藥筆記2022》有更全面的總結(jié)。給我留下了特別深的印象的是:
所以,即便從當前的時間節(jié)點來看,雖然美股可以說處在所謂的“寒冬期”,但美國從科研到產(chǎn)品的商業(yè)本質(zhì)是沒有出問題的。
2022年中國NMPA已批準新藥超過50款(2021是32款),其中75%是小分子化藥,還有十幾款抗體和抗體偶聯(lián)藥物(ADC)。對中國來說,挑戰(zhàn)可能還是創(chuàng)新供給的不足、新技術(shù)的落地和商業(yè)化不及預(yù)期。整體而言,當下屬于改革的陣痛期和供給的換擋調(diào)整期,還需要持續(xù)的投入和堅持。
值得高興的是,盡管資本市場環(huán)境充滿挑戰(zhàn),峰瑞已投的生物醫(yī)療公司頗具韌性,僅看融資:士澤生物、岸闊醫(yī)藥、嘉華藥銳、N1 life、智化科技、METiS、科因生物、安益譜、穹頂醫(yī)療、藍晶微生物、衍微科技、芯宿科技、合生科技等公司在2022年都完成了至少一輪融資。
2022最后一兩周隨著疫情放開,除了消費板塊回暖,久跌的生物醫(yī)療板塊也觸底回升。我們在2022最后1個月看到了例如科倫博泰和康方管線license out(對外授權(quán))的一些正面信號,這些交易和信號給予了醫(yī)藥和相關(guān)CRO板塊除了超跌以外的反彈的支撐。
2023年,隨著中國醫(yī)藥研發(fā)企業(yè)可能誕生更多的First-in-class和license out,可以期待2023生物醫(yī)療投資在一二級市場也會迎來逐漸轉(zhuǎn)暖的一年。不過,可能和2019-2021年的熱潮不同,上一次的醫(yī)藥投資熱潮是由于中國香港18A和科創(chuàng)板所帶來的資本市場紅利。隨著這個紅利的兌現(xiàn),這一次的投資轉(zhuǎn)暖可能要更重視由新技術(shù)新供給驅(qū)動的新產(chǎn)品研發(fā)。
生物技術(shù)發(fā)展的底層邏輯與3大趨勢
從生物技術(shù)的發(fā)展趨勢來看,我們認為生物醫(yī)療問題本質(zhì)是一個數(shù)據(jù)問題。以往生物技術(shù)深刻持久的不確定性,以及藥物研發(fā)的高風(fēng)險性,都來自于我們對于生物系統(tǒng)和生物過程的測量、數(shù)據(jù)化以及對生物學(xué)的理解不夠。
如鏈接《一張圖讀懂生物科技創(chuàng)新機遇》文中所述,我們認為圍繞生物系統(tǒng)和生物過程進行數(shù)據(jù)化是底層創(chuàng)新最大的機會,數(shù)據(jù)化也是AI+生物和工程生物學(xué)的前提。
所謂的數(shù)據(jù)化,就是對生物系統(tǒng)或者生物過程更好的進行測量、表征和計算,不僅包括對DNA、RNA和蛋白質(zhì)的測序、定量和結(jié)構(gòu)探究,也包括靶點(生物分子)與modality(小分子、核酸、多肽、抗體、細胞)之間的相互作用的測量和計算,還包括信號通路和調(diào)控機制的研究,藥物制劑工藝過程參數(shù)的考察,也包括生物系統(tǒng)表現(xiàn)的表征(藥效、安全性、免疫反應(yīng))等等。
過去10年,由于各種測量工具和交叉學(xué)科的技術(shù)使得生物系統(tǒng)得到了越來越快、越來越好的數(shù)據(jù)化,我們更加理解生物作用的機制,得已開發(fā)出更多的工具,從而又更快更好地獲取數(shù)據(jù),形成了IT-BT的正向循環(huán)。而且這種生物技術(shù)上的進步也反映到了創(chuàng)新藥和新療法上。
沿著中心法則,利用測量和計算去考察分子-結(jié)構(gòu)-功能,使得元件層面的數(shù)據(jù)化取得了長足的進步。
在DNA層面,2007年完成一個人的全基因組測序需要100萬美元,在今天只用幾百美元。人類基因組計劃的成果,為藥物研發(fā)指明了方向。
在20世紀80年代之前,藥物大都是被偶然發(fā)現(xiàn)的,它們的蛋白質(zhì)靶點通常是未知的。直到2001年(首個人類基因組工作草圖發(fā)布)之前,清楚知道靶點的藥物仍不超過50%。2020年Ulrik等在Nature發(fā)文指出,從2010年開始,由于利用了更多的基因組數(shù)據(jù)和GWAS研究,藥物研發(fā)效率大為提高,打破了過去60年來的反摩爾定律(美國FDA數(shù)據(jù),1950-2010年,每9年花費10億美金產(chǎn)出的藥物數(shù)量減半)。有基因證據(jù)的靶點的藥物研發(fā)成功率,會提高2-8倍。由基因測序指導(dǎo)的靶向治療也貢獻了多代的重磅炸彈藥。更重要的是,測序上快速和深度的數(shù)據(jù)化,為蛋白和RNA層面的數(shù)據(jù)化奠定了堅實的基礎(chǔ)。
在蛋白層面,2020年,Alphafold2解決了單個蛋白/結(jié)構(gòu)域的結(jié)構(gòu)預(yù)測問題(已知蛋白序列預(yù)測其結(jié)構(gòu))。Alphafold2(以下簡稱為AF2)的勝利是建立在高度甚至過度的工程化、過去幾十年對蛋白折疊的研究,以及對蛋白結(jié)構(gòu)和序列充分數(shù)據(jù)化的基礎(chǔ)上的。
這種數(shù)據(jù)化,不僅體現(xiàn)在逐漸增加的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)(歸功于過去幾十年結(jié)構(gòu)生物學(xué)家的不懈測量),也來自關(guān)鍵的輸入,多重序列比對 (MSA),它包含了目標蛋白進化上同源蛋白的序列信息(歸功于測序數(shù)據(jù)的極大豐富)。
AF2證明了這幾點:AI模型勝過了物理模型;神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)里百萬級別的參數(shù),勝過了幾十~幾百個經(jīng)驗參數(shù)的經(jīng)典力場或者經(jīng)驗?zāi)芰亢瘮?shù);AI已經(jīng)理解了什么樣的結(jié)構(gòu)像蛋白。
AF2的高精度結(jié)構(gòu)預(yù)測達到/接近實驗解析的結(jié)構(gòu)精度,使得計算結(jié)果第一次擁有了與實驗結(jié)果相同的地位。Deepmind在2021年發(fā)布了軟件的代碼,2022年Alphafold預(yù)測出100萬個物種的2.14億個蛋白的結(jié)構(gòu)(其中35%高度可信、45%足堪使用)。結(jié)構(gòu)預(yù)測的問題開始轉(zhuǎn)而重點關(guān)注蛋白如何與小分子或其他分子結(jié)合,蛋白和蛋白復(fù)合物的結(jié)構(gòu),抗體和抗原的結(jié)合,點突變對結(jié)構(gòu)和功能的影響等。
更激動人心的是,2022年蛋白結(jié)構(gòu)預(yù)測的逆問題,也就是蛋白設(shè)計得到了迅猛發(fā)展。蛋白設(shè)計是指按照想要的功能或者結(jié)構(gòu),反推出序列。這使得人類可以按需調(diào)用這種強大的生物元件,離應(yīng)用和轉(zhuǎn)化更近。我們不僅可以設(shè)計自然界中本不存在的分子機器,也可以設(shè)計全新的結(jié)合蛋白、疫苗、納米材料和為特殊反應(yīng)定制的酶。
蛋白設(shè)計教父David Baker團隊,20年凝心打造的,基于物理能量來折疊蛋白的Rosetta design原本就已經(jīng)非常強大。在結(jié)合蛋白設(shè)計上,其成功案例包括中和新冠病毒的小蛋白,與不同的細胞表面受體結(jié)合的小蛋白,都能實現(xiàn)皮摩到納摩級別的結(jié)合強度。它還成功地設(shè)計了鉀離子通道(α螺旋)和跨膜蛋白(β桶)。
此外,利用Rosetta設(shè)計的多面體納米顆粒新冠疫苗(SKYCovione)于2022年在韓國獲批上市,其3期臨床試驗的4037人的數(shù)據(jù)顯示,相比阿斯利康的疫苗,SKYCovione中和抗體高3倍。并且由于高穩(wěn)定性,這種疫苗不需要冷鏈運輸。
Rosetta因為要計算所有采樣點的能量,速度較慢;在設(shè)計大的蛋白和蛋白復(fù)合體(多個蛋白組成的分子機器)時有挑戰(zhàn);復(fù)雜蛋白設(shè)計成功率低。而這些復(fù)雜的分子機器對于疾病和生物功能往往至關(guān)重要。AF2找到了一個數(shù)學(xué)公式,將1D序列和3D結(jié)構(gòu)聯(lián)系起來,從而啟發(fā)了基于深度學(xué)習(xí)的蛋白設(shè)計新方法。類似于結(jié)構(gòu)預(yù)測和蛋白折疊,蛋白設(shè)計也從依賴于優(yōu)化能量函數(shù)的Rosetta design,演進到利用深度神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)(AI)的新范式,粗略估計其設(shè)計成功率提升了10倍,這仿佛是在遠程導(dǎo)彈上加載了核彈頭。
在2022年,David Baker團隊以幾個月為周期,在大模型和生成式AI算法的基礎(chǔ)上,快速迭代蛋白設(shè)計技術(shù)。
他們推出深度幻想設(shè)計(hallucination)的方法,利用生成式AI來生成蛋白(類似于OpenAI的DALL-E2,利用語言描述生成圖像的)。這種方法不僅能快速搜索和遍歷蛋白空間,也能夠基于給定的功能位點來填充剩余部分的蛋白,可以用來設(shè)計酶、結(jié)合蛋白、抗原表位等。
在9月份,他們再度推出了AI驅(qū)動的新一代的蛋白設(shè)計引擎ProteinMPNN,能夠拯救很多之前用Alphafold或者Rosetta不能成功設(shè)計的蛋白,且把蛋白從頭設(shè)計的時間從月縮減到秒。
在12月份,他們又推出了基于擴散模型的生成式蛋白設(shè)計模型。這種蛋白生成器,相比幻想設(shè)計更有方向性和效率,真正的把生成式的擴散模型和alphafold/RoseTTAFold等結(jié)構(gòu)預(yù)測模型有機結(jié)合起來。它可以按照給定的形狀、尺寸,甚至具體的要求生成蛋白。
總之,我們可能低估了,利用生成式的AI來進行全新的蛋白設(shè)計即將給藥物研發(fā)和生命科學(xué)帶來的顛覆。試想一下如下場景:我們可以根據(jù)新冠抗原,指定表位,來從頭生成全新的抗病毒分子和抗體;我們可以利用AI生成基因編輯的新功能蛋白;從頭設(shè)計用于四代測序的納米孔蛋白;我們可以系統(tǒng)性的設(shè)計、模擬和掃描Aβ的不同寡聚體,更好的探究阿茲海默癥的機理等等。
最后,看看RNA元件。RNA是極為重要的分子。對向?qū)NA在基因編輯中關(guān)鍵功能的闡釋,使得Emmanuelle Charpentier和Jennifer Doudna獲得了2020年的諾貝爾獎。基于mRNA 的兩款新冠疫苗,由于新冠疫情的助推,在1年內(nèi)成功上市,2022年仍位列藥物銷售榜的榜首。siRNA和靶向RNA的小分子也日漸成為非?;馃岬乃幬镱愋?。
RNA的三級結(jié)構(gòu)預(yù)測,可能甚至比蛋白結(jié)構(gòu)預(yù)測都要重要,因為了解RNA結(jié)構(gòu)的信息,對于開發(fā)核酸藥物、開發(fā)靶向RNA的小分子藥物,以及理解基因非編碼區(qū)功能,都不可或缺。但是RNA的結(jié)構(gòu)預(yù)測水平遠遠落后于蛋白質(zhì)。除了結(jié)構(gòu)之外,我們對于RNA的功能,以及如何搭建以RNA為元件的基因線路的理解還非常少。
未來,通過超高通量篩選+AI+RNA設(shè)計的方法,研究清楚RNA的元件,掌握RNA編程的語言,將使得我們能夠精準地調(diào)控RNA元件的穩(wěn)定性、靶向性、自復(fù)制、以及免疫原性和翻譯行為,也會帶來更精準、更有效、更智能的可編程藥物。
從簡單元件到相互作用的數(shù)據(jù)化,從關(guān)注單個基因、單個蛋白逐漸發(fā)展到自下而上的系統(tǒng)生物學(xué),和自上而下的合成生物學(xué);物理學(xué)、定量和工程化的方法越來越多地用于生物問題,數(shù)據(jù)化幫助我們在更整體和更復(fù)雜的層面上利用生物技術(shù)。
在面對像腫瘤、代謝、免疫和神經(jīng)退行性疾病等復(fù)雜疾病時,人們發(fā)現(xiàn)——某個基因決定某種疾病的理念,不能夠適應(yīng)復(fù)雜的生物過程。通過引入組學(xué)(omics)的概念和方法,從研究一個基因、一個蛋白,到研究全部的基因、全部的蛋白,以及關(guān)注蛋白形成的信號通路和網(wǎng)絡(luò),系統(tǒng)生物學(xué)開始被大家所重視:
歐陽頎院士提出,定量地描述生物的動力學(xué)和熱力學(xué)的過程,并發(fā)現(xiàn)生物學(xué)中的一般規(guī)律,是交叉學(xué)科物理學(xué)家的一項重要的任務(wù)??梢钥吹剑瑪?shù)據(jù)化在逐步深入:蛋白組學(xué)和多組學(xué),蛋白和蛋白相互作用,在細胞層面去進行測序(單細胞測序)和成像(高分辨空間組學(xué)),在類器官層面的模擬,也都是現(xiàn)在和未來的熱點。
峰瑞也在AI制藥和通過相互作用的數(shù)據(jù)化來提高藥物研發(fā)效率的方向上布局了多家企業(yè):嘉華藥銳、新格元、康邁迪森、智化科技、木槿化學(xué)、METiS劑泰醫(yī)藥、晶泰科技、科因生物等。他們也成為了新型的CRO,為藥物研發(fā)和生物技術(shù)提供了新的供給。
另一方面,生物技術(shù)也從認識世界的系統(tǒng)生物學(xué),來到了改造世界的合成生物學(xué)。
除了利用單個或多個酶進行酶催化的反應(yīng)以外,一般合成生物的典型范式是,自下而上的將十幾~幾十個蛋白,組成一個通路,并放入生物的體內(nèi),構(gòu)建好細胞工廠,執(zhí)行我們想要的功能。
合成生物當然更復(fù)雜,除了要優(yōu)化好核酸和蛋白元件,還要構(gòu)建好代謝通路,并且要調(diào)整好物質(zhì)代謝(堵點)、能量代謝(ATP和還原力)和細胞生理代謝(脅迫)。在真正做產(chǎn)品時,還要考慮原料、能源、原子經(jīng)濟性、工藝、生產(chǎn)、分離純化、改性、客戶需求、銷售和競爭等。
過去10年,合成生物行業(yè)得到了穩(wěn)步的發(fā)展,不僅技術(shù)(包括蛋白設(shè)計、基因編輯、多基因同時調(diào)控技術(shù)、蛋白骨架技術(shù)、基因動態(tài)調(diào)控技術(shù)、高通量篩選技術(shù))有大突破,也逐漸出現(xiàn)了一些產(chǎn)品(多種維生素、法尼烯、乳酸、二元酸、L-丙氨酸、1,3-丙二醇、1,4-丁二醇、PHA和各種天然產(chǎn)物等等),這些產(chǎn)品證明了生物合成相較于化學(xué)合成的成本效率、低碳綠色和安全高效。行業(yè)已經(jīng)來到了一個轉(zhuǎn)折點,雖然目前滲透率還不高,未來10年,隨著技術(shù)的規(guī)?;瘧?yīng)用和更多產(chǎn)品的到來,相信行業(yè)會實現(xiàn)爆發(fā)式的增長。
合成生物也是峰瑞一個重點布局的領(lǐng)域,我們投資了藍晶微生物、衍微科技和合生科技等公司,還布局了合成生物學(xué)的上下游賦能企業(yè)如芯宿科技和邁??萍肌?/p>
這樣的領(lǐng)域,對創(chuàng)業(yè)者的要求非常高,創(chuàng)始人不僅要是好的合成生物學(xué)家,有行業(yè)的經(jīng)驗,還要有非常強的學(xué)習(xí)能力和模式轉(zhuǎn)換能力。換句話說,創(chuàng)始人既得是教授,又得是廠長,是大銷售,還得是金融家。
合成生物公司要想能夠盈利和可持續(xù)地盈利,要走的路很長,也很艱難。但是無論如何,超過1/3的分子世界重構(gòu),這背后的無限可能是令人激動的。畢竟哪個國家主要控制了原材料、分子和大宗商品和制造業(yè),其就能控制通貨膨脹、利率和金融。
當復(fù)雜度進一步提升,生物功能涌現(xiàn)時,我們逐漸觸及到生物問題的核心。我們在研究含有860億個神經(jīng)元的大腦時,新的測量也會帶來關(guān)鍵進展,腦與神經(jīng)科學(xué)的發(fā)展也來到了轉(zhuǎn)折點。
在腦科學(xué)中,微觀尺度,我們關(guān)心生物大分子如何通過分子生物作用,使得神經(jīng)元能夠傳遞信息,以及神經(jīng)元間又是如何通過突觸在信息上連接起來的。在介觀層面,我們關(guān)心神經(jīng)元怎么連成神經(jīng)環(huán)路、網(wǎng)絡(luò),組成不同腦區(qū)。在宏觀層面,我們關(guān)心大腦的結(jié)構(gòu)、功能以及神經(jīng)元的活動如何整合產(chǎn)生心智、意識和認知,而宏觀層面的這個問題(功能涌現(xiàn)),是我們還無法很好回答的。
由于受到頭骨、硬腦膜等組織的保護,從人腦采集樣品無疑是困難的,這妨礙了我們對大腦的研究。歷史上我們通過解剖、無創(chuàng)的影像工具等觀測方式來對人腦進行測量,但還遠遠不夠。
過去20年,結(jié)構(gòu)和功能成像、膜片鉗、快速掃描循環(huán)伏安、光遺傳學(xué)、神經(jīng)電極計算機模擬、基因編輯等都取得了長足發(fā)展,這些技術(shù)被相繼運用到腦與認知科學(xué)領(lǐng)域。
這些交叉學(xué)科和研發(fā)工具應(yīng)用涵蓋了從微觀水平(分子、細胞),到動物模型,到介觀水平(神經(jīng)環(huán)路、腦區(qū)、腦圖譜),再到宏觀水平的各種大規(guī)模、多通道、高分辨的各種新的成像技術(shù)新型影像工具,有利于更好的對基因-蛋白-神經(jīng)元-神經(jīng)環(huán)路-動物模型-活體大腦多個層次、多個尺度進行測量和數(shù)據(jù)化,引發(fā)新的機制性的發(fā)現(xiàn),并有希望催生一些新的診斷和治療方法。(歡迎閱讀我們關(guān)于腦科學(xué)的研究報告《》
腦機接口,隨著其技術(shù)不斷成熟,可能會成為解決對大腦測量的最終手段。(歡迎閱讀《》)
老齡化、前沿生物技術(shù)和腦與認知上的進展共同助推,神經(jīng)科學(xué)的發(fā)展迎來轉(zhuǎn)折點。未來10年,將是研發(fā)針對中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)疾病的創(chuàng)新藥和創(chuàng)新療法的黃金時期。大部分CNS疾病的致病和風(fēng)險基因可能都會被發(fā)現(xiàn),利用基因編輯和非人靈長類的動物模型,人類對疾病機制的理解不斷深入,越來越多的腦疾病相關(guān)的腦網(wǎng)絡(luò)和神經(jīng)環(huán)路,以及調(diào)控神經(jīng)環(huán)路的新靶點將被發(fā)現(xiàn)。新的神經(jīng)標志物也有助于對同一疾病異質(zhì)性的病人進行分型。
此外,以基因治療、干細胞、數(shù)字療法、神經(jīng)調(diào)控等為代表的新治療方式會被引入到腦疾病領(lǐng)域。新的靶點,更精準的疾病人群分組,加上新的治療方式,將為CNS疾病的診療帶來新增量。峰瑞也在這個領(lǐng)域投資了優(yōu)腦銀河、昆邁醫(yī)療、穹頂醫(yī)療和士澤生物等項目。
從上面三條分析看出,生物系統(tǒng)從DNA,RNA到蛋白,從元件到相互作用,從細胞、微生物到大腦,都在發(fā)生快速的數(shù)據(jù)化,IT和BT開始深度融合;生物科技在工具-計算-元件上都在快速迭代,創(chuàng)新層出不窮,既有技術(shù)突破,又有可落地的規(guī)?;纳虡I(yè)應(yīng)用;并且能夠以生物科技為底層,向多行業(yè)(醫(yī)藥、健康、農(nóng)業(yè)、林業(yè)、能源、環(huán)保、材料)輻射,并給這些行業(yè)帶來新機會。生物科技從供給側(cè)提升全要素生產(chǎn)率,成為長期利好生物科技的,甚至高于生物醫(yī)藥行業(yè)本身的底層驅(qū)動因素。生物經(jīng)濟有望帶我們走上高質(zhì)量發(fā)展之路。
新技術(shù)+新需求+新供給,將驅(qū)動我們從「跟隨」轉(zhuǎn)向「引領(lǐng)」
我們都知道,投資biotech公司源于美國。這種平臺性的生物技術(shù)的投資模式在美國也經(jīng)歷了周期。在很長一段時間里,大部分生物技術(shù)是由美國等國家主導(dǎo),我們跟隨。在部分領(lǐng)域,例如合成生物,相信中國未來能夠引領(lǐng)。
峰瑞過去幾年也積極從波士頓和灣區(qū)幫助科學(xué)家做轉(zhuǎn)化和創(chuàng)業(yè)。但是中美之間在醫(yī)療體系、支付能力、臨床需求、資本市場上都有比較大的差異,投資生物科技可能不能簡單照搬。除了對技術(shù)本身的判斷,可能更重要的是,觀察由技術(shù)變革引領(lǐng)的新供給,能否滿足中國的需求和解決中國特有的痛點。
那么,具體來看,生物科技和生物醫(yī)療上,中國面臨的獨特的需求和挑戰(zhàn)有哪些?
應(yīng)對人口老齡化。中國進入老齡化規(guī)模大、程度深、速度快的階段。
一方面老齡化率迅猛增加。2020年我國65歲以上老齡人口達到1.9億(占全球的25%),占總?cè)丝?3.5%。預(yù)計2057年中國65歲以上人口達4.25億人的峰值,占總?cè)丝诒戎爻^33%。中國從2001年的老齡化社會(65歲以上7%)只用了21年就來到了深度老齡化社會(65歲以上14%),遠短于法國(126年)、英國(46年)和德國(40年);并且由于1962年開始的最大嬰兒潮邁入老年,2022年后老齡化將進一步加速。
另一方面,科技和醫(yī)療的不斷進步,使得平均壽命大幅延長。增齡伴隨的認知、運動、感官功能下降以及營養(yǎng)、心理等健康問題日益突出,78%以上的老年人至少患有一種以上慢性病,失能老年人數(shù)量將持續(xù)增加,CNS疾病和心腦血管等慢性病帶來巨大的未滿足臨床需求和醫(yī)療負擔,未來防治神經(jīng)退行性疾病需求日益迫切。新冠對老年人群體的影響,凸顯了老齡社會對突發(fā)疫情和疾病面臨的額外壓力和挑戰(zhàn)。應(yīng)對老齡化,相關(guān)的公共衛(wèi)生投入;新藥新療法、高端醫(yī)療器械的加速應(yīng)用;針對老齡化的醫(yī)療新服務(wù)都將不可或缺。
正在轟轟烈烈進行的生物醫(yī)療供給側(cè)改革,其目標是提供增量和高質(zhì)量的醫(yī)療供給。中國生物醫(yī)療的一大痛點是供給不足。
過去幾年,給行業(yè)帶來壓力的三醫(yī)聯(lián)動的改革,某種程度上,也是為了以雷霆之力騰空間、調(diào)結(jié)構(gòu),在供給側(cè)實現(xiàn)出清:在創(chuàng)新藥和醫(yī)療器械上盡可能拿掉臨床價值以外的費用,在醫(yī)療服務(wù)上實現(xiàn)價格的標準化、按效果付費和總量控制,為技術(shù)和創(chuàng)新的產(chǎn)品和服務(wù)留出空間。
增量的產(chǎn)品供給、服務(wù)供給、支付供給也一定是技術(shù)創(chuàng)新驅(qū)動和數(shù)字化、智能化的新供給。未來,大力推進創(chuàng)新產(chǎn)品的落地;充實基層,分級診療,實現(xiàn)醫(yī)療服務(wù)供給的正三角;實現(xiàn)商保對醫(yī)保的有力補充;適應(yīng)健康和消費升級的消費醫(yī)療產(chǎn)品等,都將成為長坡厚雪的賽道。
增強生物醫(yī)藥高端設(shè)備和上游原料的的自主可控能力,保證產(chǎn)業(yè)鏈、供應(yīng)鏈安全穩(wěn)定,拓寬創(chuàng)新鏈是中國的戰(zhàn)略性的需求。
《十四五醫(yī)療裝備產(chǎn)業(yè)發(fā)展規(guī)劃》指出,要夯實基礎(chǔ),包括攻克先進基礎(chǔ)材料、核心元器件(芯片/傳感器/光學(xué)元件)、關(guān)鍵零部件、先進基礎(chǔ)工藝、產(chǎn)業(yè)技術(shù)基礎(chǔ)等;充分發(fā)揮我國制造業(yè)體系完善的大工業(yè)優(yōu)勢,推進醫(yī)療設(shè)備制造與智能制造、新一代信息技術(shù)、生物技術(shù)、新材料等領(lǐng)域融合創(chuàng)新貫通全產(chǎn)業(yè)鏈。在醫(yī)學(xué)影像設(shè)備、內(nèi)窺鏡、測序儀、質(zhì)譜儀、層析介質(zhì)、培養(yǎng)基、生物試劑等方向上的自主可控有著確定的需求。
寫在最后
對生物科技和生物醫(yī)療行業(yè)而言,資金面和情緒面的寒冷可能不一定在2023年得到很快修復(fù)。但是,我們相信情況在2023會有所好轉(zhuǎn)。
站在2023年初,我們認為,未來5-10年,利用工程的框架、交叉的技術(shù)、計算的輔助、數(shù)據(jù)的驅(qū)動,不斷迭代生物學(xué),將使得生物科技的生產(chǎn)力得以不斷提高。生物經(jīng)濟有望帶我們走出技術(shù)“大停滯”,成為產(chǎn)業(yè)和國家高質(zhì)量發(fā)展的關(guān)鍵驅(qū)動力之一。
我們迫切需要醫(yī)療新供給,這離不開技術(shù)的突破,也離不開創(chuàng)新產(chǎn)品的廣泛落地應(yīng)用,還離不開信息化和智能化。需求端,由于前述提到的,中國人口結(jié)構(gòu)和疾病譜在發(fā)生不可逆的大變化,在和衰老以及CNS疾病等慢病相關(guān)的方向未滿足的臨床需求多且迫切。此外,在中美博弈的大背景下,中國愈加需要生物醫(yī)療產(chǎn)業(yè)鏈的自主可控和補鏈、強鏈和延鏈。
整體而言,未來5-10年,會出現(xiàn)生物技術(shù)突破+中國增量需求和海外的創(chuàng)新需求爆發(fā)+中國產(chǎn)業(yè)鏈迭代發(fā)展等多合一的大變化與大機會。峰瑞將持續(xù)看好生物系統(tǒng)的數(shù)據(jù)化,并投資布局創(chuàng)新的基礎(chǔ)設(shè)施、前沿交叉生物技術(shù)和好的產(chǎn)品。
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