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8月28日晚,興齊眼藥發(fā)布2023年半年報,上半年,公司實現(xiàn)營業(yè)收入億元,比上年同期增長%。其中,醫(yī)藥制造實現(xiàn)營業(yè)收入億元,醫(yī)療服務(wù)實現(xiàn)營業(yè)收入億元;實現(xiàn)歸屬于上市公司股東的凈利潤8775萬元,比上年同期下降%。
興齊眼藥是國內(nèi)研發(fā)技術(shù)水平領(lǐng)先、產(chǎn)品線覆蓋廣的專業(yè)眼科藥物研發(fā)、生產(chǎn)、銷售企業(yè)。截至目前,公司共擁有眼科藥物批準(zhǔn)文號55個,其中34個產(chǎn)品被列入醫(yī)保目錄,6個產(chǎn)品被列入國家基本藥物目錄。
上半年,公司持續(xù)加大研發(fā)投入,公司研發(fā)中心依托國家企業(yè)技術(shù)中心、遼寧省眼科藥物專業(yè)技術(shù)創(chuàng)新中心、遼寧省省級企業(yè)技術(shù)中心、遼寧省兒童青少年近視防控工程研究中心、遼寧省產(chǎn)業(yè)技術(shù)研究院興齊眼藥聯(lián)合創(chuàng)新中心,打造了一支專業(yè)的研發(fā)團隊,配備先進的科研儀器設(shè)備。
報告期內(nèi),公司申報的玻璃酸鈉滴眼液、曲伏前列素滴眼液已獲得國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的《藥品注冊證書》。伏立康唑滴眼液目前正在開展Ⅰ期臨床試驗。公司申報的SQ-809、SQ-773項目已向國家藥品監(jiān)督管理局提交注冊申請并獲得受理。
此外,公司申報的類硫酸阿托品滴眼液(登記號CTR20200084)在完成Ⅲ期臨床試驗總結(jié)報告后獲得國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的境內(nèi)生產(chǎn)藥品注冊上市許可《受理通知書》,目前處于優(yōu)先審評階段。公司硫酸阿托品滴眼液其它兩個臨床試驗分別為%硫酸阿托品滴眼液延緩兒童近視進展的臨床試驗(登記號CTR20200085);不同濃度硫酸阿托品滴眼液(%/%)延緩兒童近視進展的臨床試驗(登記號CTR20212468),公司已在國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心登記相關(guān)臨床試驗信息,臨床試驗正按計劃開展中。
(文章來源:上海證券報·中國證券網(wǎng))
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